Anvisa autoriza fase de testes em humanos da Butanvac em Ribeirão

Estudo será conduzido na Hospital das Clínicas em duas fases que vão contar com um total de 6 mil voluntários

Vacina contra a Covid-19 desenvolvida pelo Instituto Butantan Foto: Divulgação/Governo do Estado de São Paulo

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) liberou, nesta quarta-feira (9), a fase de testes em humanos da vacina Butanvac, contra a Covid-19, produzida pelo Instituto Butantan, no Brasil. O estudo será realizado em duas fases no Hospital das Clínicas de Ribeirão Preto. 

Essa será a primeira vez que a vacina será aplicada em humanos e, por isso, segundo o Butantan, o estudo será dividido em duas fases, divididas em três etapas. Neste momento, está autorizada a etapa A do estudo que vai envolver 400 voluntários. 

Ao todo, a fase clínica 1 e 2 tem previsão de 6 mil voluntários com 18 anos ou mais e a Butanvac será aplicada com duas doses em um intervalo de 28 dias entre a primeira e a segunda.

Antes de iniciar a vacinação dos voluntários, o Butantan ainda apresentará algumas informações complementares sobre testes em andamento com a vacina. Logo em seguida, o Butantan deve iniciar a aplicação experimental da Butanvac.

A anuência da pesquisa será publicada nesta quinta-feira (10) no Diário Oficial da União.

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